成功找到！印度尼達(dá)尼布仿制藥2025正常價(jià)格多少錢，印度尼達(dá)尼布150mg*30粒一盒在599元
為了驗(yàn)證尼達(dá)尼布的抑制作用是否是通過抑制PDGFR和/或FGFR途徑介導(dǎo)的，我們?cè)谀徇_(dá)尼布或pan-FGFR抑制劑PD173074治療后進(jìn)行了細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)和Westernblot分析。與DMSO對(duì)照相比，使用pan-FGFR抑制劑PD173074抑制細(xì)胞增殖的效果顯著(P<0.001)。然而，尼達(dá)尼布對(duì)細(xì)胞增殖的抑制效果明顯優(yōu)于PD173074(P<0.01)，尤其是在500和1000nmol/L濃度下。Westernblot分析顯示，經(jīng)PD173074處理后，SYO-1細(xì)胞株的p-ERK1/2信號(hào)明顯受到抑制；但是，沒有減少p-AKT信號(hào)觀察。尼達(dá)尼布治療，另一方面，顯示顯著減少p-AKT以及p-ERK1/2信號(hào)在500nmol/L濃度。結(jié)果尼達(dá)尼布和pan-FGFR抑制SYO-1細(xì)胞系強(qiáng)烈建議的角色結(jié)合抑制PDGFR和FGFR下調(diào)p-AKT信號(hào)與抑制FGFR活動(dòng)僅下調(diào)p-ERK1/2信號(hào)。無顯著抑制細(xì)胞增殖或任何減少下游p-AKT信號(hào)在CHP100細(xì)胞系。有趣的是，基底CHP100細(xì)胞系的p-ERK1/2水平較低而SYO-1細(xì)胞系后，只顯示適度減少尼達(dá)尼布或PD173074治療。
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另一種多靶點(diǎn)激酶Pazopanib最近被批準(zhǔn)用于治療軟組織肉瘤。為了測(cè)試在SYO-1中尼達(dá)尼布治療是否優(yōu)于pazopanib治療，我們進(jìn)行了細(xì)胞活力測(cè)定和Westernblot分析來比較它們的療效。尼達(dá)尼布對(duì)SYO-1細(xì)胞系的抑制作用明顯優(yōu)于pazopanib(P<0.05)。正如前面看到的，尼達(dá)尼布治療(在1000nmol/L)導(dǎo)致抑制p-AKT以及p-ERK1/2，而pazopanib治療(在1000nmol/L)的p-AKT差別顯示對(duì)這些信號(hào)的差別但沒有表現(xiàn)出任何對(duì)這些p-ERK1/2信號(hào)強(qiáng)烈暗示尼達(dá)尼布待遇優(yōu)越的滑膜肉瘤設(shè)置。此外，最近有研究表明，與其他同類競爭分子如舒尼替尼、pazopanib和vandetanib相比，尼達(dá)尼布對(duì)三重血管激酶面板具有更強(qiáng)的抑制作用。
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