好消息：2025年印度/孟加拉奧希替尼價格大優惠 仿制版奧希替尼/泰瑞莎在哪里獲取？
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2025年印度/孟加拉奧希替尼準確購買價格更新 代購印度/孟加拉奧希替尼渠道分享
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美國食品和藥品管理局（FDA）今天批準奧希替尼作為EGFR突變（外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變）的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療藥物。
該批準基于III期FLAURA研究，與目前標準一線治療（厄洛替尼或吉非替尼）相比，奧希替尼降低了54％的疾病進展風險。在雙盲研究中，標準療法的中位無進展生存期（PFS）為10.2個月（95％CI，9.6-11.1），而使用奧希替尼的中位PFS為18.9個月（95％CI，15.2-21.4）（HR 0.46; 95％CI，0.37-0.57; P <.0001）。
那么奧希替尼作為第三代表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI），治療那種突變效果更佳呢？
一項在韓國進行的多中心、前瞻性、單臂、開放標簽的研究，入組患者均為攜帶除了19del、21L858R、T790M突變的患者，年齡大于19歲且PS評分0-2分，允許無癥狀腦轉移患者入組。既往接受過任何種類的TKI、放療、2周內接受過化療、間質性肺疾病病史、活動性感染及未控制的腦轉移患者不能入組。奧希替尼的治療劑量為80mg，患者應當持續口服直至疾病進展、出現不可耐受的毒副反應或患者撤銷知情同意。每6周進行一次療效評估。
結果顯示：T790M陽性和陰性組的客觀緩解率分別為60%和28%（P＜0.001），19外顯子缺失和L858R突變患者的ORR有明顯差異，分別為61%和32%（P=0.001）。T790M陽性和陰性組中，19外顯子缺失和L858R突變患者的ORR分別為70% vs 44%（P=0.017），33% vs 15%（P=0.162）。T790M陽性組中，有腦轉移和無腦轉移患者的ORR分別為66%和58%（P=0.471），T790M陰性組中，有腦轉移和無腦轉移患者的ORR分別為33%和26%（P=0.718）。
總體疾病控制率為83%，T790M陽性和陰性患者的疾病控制率分別為91%和64%（P＜0.001）。
奧希替尼與突變形式的EGFR不可逆地結合，對抗了EGFR敏感突變的同時，對于對抗T790M突變具有較高的敏感度。
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總體疾病控制率為83%，T790M陽性和陰性患者的疾病控制率分別為91%和64%（P＜0.001）。
奧希替尼與突變形式的EGFR不可逆地結合，對抗了EGFR敏感突變的同時，對于對抗T790M突變具有較高的敏感度。
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