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2020年5月，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了塞爾帕替尼用于治療非小細(xì)胞肺癌、甲狀腺髓樣癌和某些類型的甲狀腺癌患者。隨后，包括中國在內(nèi)的多個(gè)國家也批準(zhǔn)了塞爾帕替尼的上市申請。
臨床試驗(yàn)表明，塞爾帕替尼對RET融合陽性的非小細(xì)胞肺癌患者具有顯著療效。治療后，許多患者的腫瘤體積明顯縮小，部分患者甚至達(dá)到完全緩解。長期隨訪數(shù)據(jù)顯示，接受塞爾帕替尼治療的患者在中位隨訪時(shí)間20.3個(gè)月后，腫瘤持續(xù)縮小的平均時(shí)間達(dá)到20.2個(gè)月，最長持續(xù)時(shí)間可達(dá)39.3個(gè)月。此外，患者的無進(jìn)展生存期和總生存期也有所改善。
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