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2020年5月，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準了塞爾帕替尼用于治療非小細胞肺癌、甲狀腺髓樣癌和某些類型的甲狀腺癌患者。隨后，包括中國在內的多個國家也批準了塞爾帕替尼的上市申請。
臨床試驗表明，塞爾帕替尼對RET融合陽性的非小細胞肺癌患者具有顯著療效。治療后，許多患者的腫瘤體積明顯縮小，部分患者甚至達到完全緩解。長期隨訪數據顯示，接受塞爾帕替尼治療的患者在中位隨訪時間20.3個月后，腫瘤持續縮小的平均時間達到20.2個月，最長持續時間可達39.3個月。此外，患者的無進展生存期和總生存期也有所改善。
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