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一項(xiàng)Ⅲ 期臨床試驗(yàn)LUX-Lung 8試驗(yàn),比較了吉泰瑞Afanix與厄洛替尼二線治療含鉑方案失敗的晚期肺鱗癌患者臨床效果。
試驗(yàn)共納入795例患者, 患者隨機(jī)接受吉泰瑞Afanix與厄洛替尼的治療,主要研究終點(diǎn)指標(biāo)為無(wú)進(jìn)展生存期。 結(jié)果顯示,與厄洛替尼組相比,,吉泰瑞Afanix延長(zhǎng)了肺鱗癌患者的無(wú)進(jìn)展生存期和總生存期。
兩組的無(wú)進(jìn)展生存期比為(2.7個(gè)月vs. 1.9個(gè)月),兩組的總生存期比為(7.9個(gè)月 vs. 6.8個(gè)月),兩組的客觀緩解率無(wú)明顯差異, 分別為6%和3%。由此可知,吉泰瑞Afanix治療效果是十分顯著的。
吉泰瑞(阿法替尼)的原研*是德國(guó)勃林格瀚公司研發(fā)的靶向*物,它雖然是治療非小細(xì)胞肺癌的二線靶向*,但相對(duì)第一代靶向*易瑞沙、特羅凱而言,二代靶向*吉泰瑞(阿法替尼)的優(yōu)勢(shì)是針對(duì)EGFR罕見(jiàn)突變的。
雖然吉泰瑞(阿法替尼)靶點(diǎn)眾多,但它主要是針對(duì)HER2陽(yáng)性罕見(jiàn)突變,而且它與第一代靶向不同的是,*阿法替尼不可逆地與EGFR結(jié)合,從而達(dá)到關(guān)閉腫瘤細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)通路、抑制腫瘤生長(zhǎng),也就是說(shuō)阿法替尼對(duì)腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的阻斷更全面、更持久。
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