盤點2025年孟加拉/老撾版拉羅替尼零售價格分享 拉羅替尼在國內(nèi)怎么代購
【全球代購中心】最新消息，孟加拉/老撾版拉羅替尼，2025年正規(guī)渠道購買一盒（100mg*30片裝）的價格通常在1500~2100元人民幣左右。】
2025年孟加拉/老撾版拉羅替尼準確購買價格更新 代購孟加拉/老撾版拉羅替尼渠道分享
1、親自出國到藥店或者藥房購買
2、可以讓海外的朋友幫忙代購后帶回來
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拉羅替尼可以有效改善TRK融合腫瘤患者的生存時間和生活質(zhì)量，同時拓展患者的生命長度和深度，TRK融合腫瘤已經(jīng)迎來了精準治療時代。而精準治療的基礎(chǔ)是精準檢測，經(jīng)典突變陰性的患者應考慮進行NTRK基因檢測，給患者更多的治療機會，做到“有靶打靶”。本研究對NCT02576431、NCT02122913和NCT02637687三個臨床試驗中應用拉羅替尼治療非原發(fā)CNS NTRK基因融合的腫瘤患者的數(shù)據(jù)進行分析。患者入組后，成人口服拉羅替尼每次100 mg，每日兩次；兒童口服劑量為100 mg/m2（最大劑量為每次100 mg，每日兩次），直到病情進展、停藥或出現(xiàn)不可接受的毒性。主要終點ORR由獨立審查委員會（IRC）根據(jù)實體腫瘤反應評估標準V1.1（RECIST V1.1）進行評估。數(shù)據(jù)截止日期為2021年7月20日。
數(shù)據(jù)截止時，共244名患者可通過IRC進行療效評估，44%的患者既往接受過2線及以上系統(tǒng)治療。入組患者罹患25種不同的腫瘤類型，常見瘤種包括軟組織肉瘤（46%；嬰兒纖維肉瘤：19%，其他肉瘤：27%），甲狀腺癌（12%），肺癌（9%）、唾液腺癌（10%）和結(jié)直腸癌（6%）。
244名患者經(jīng)IRC評估后，ORR為69%（95%CI：63%-75%），26%的患者達到完全緩解（其中包括5%病理學完全緩解）。18名基線伴有CNS轉(zhuǎn)移的患者中，ORR為83%(95%CI：59%-96%)。157名成人患者的ORR為64%（95%CI：56%-72%），中位DoR為41.7個月（95%CI：32.5%-NE），中位隨訪時間為28.5個月。拉羅替尼對各腫瘤類型均有效。
患者接受拉羅替尼治療持續(xù)時間0.1個月-67.9個月，中位起效時間為1.8個月（0.9個月-16.2個月）。中位DoR為32.9個月（95%CI 27.3個月-41.7個月），中位PFS為29.4個月（95%CI：19.3個月-34.3個月）。隨訪32.2個月時，未達到中位總生存期（OS）；48個月的OS率為64%。為了排除持續(xù)入組對中位DoR造成的誤差，研究者對隨訪時間≥28個月的164名患者子集進行研究分析。結(jié)果顯示，ORR為74%（95%CI：67%-81%），中位DoR為34.5個月（95%CI：27.6個月-43.3個月），中位隨訪期為34.1個月。
患者接受拉羅替尼治療后，沒有出現(xiàn)新的或非預期的治療相關(guān)不良事件（TRAEs），本次隨訪時間比之前的報道更長，有83例（34%）患者接受拉羅替尼治療時間超過24個月。53例（20%）患者出現(xiàn)了3-4級TRAEs。5例（2%）患者因TRAEs停止治療。研究顯示，隨著隨訪時間的延長，拉羅替尼能夠持續(xù)為患者帶來快速且持久的緩解，使患者生存期顯著延長，安全性良好。
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拉羅替尼可以有效改善TRK融合腫瘤患者的生存時間和生活質(zhì)量，同時拓展患者的生命長度和深度，TRK融合腫瘤已經(jīng)迎來了精準治療時代。而精準治療的基礎(chǔ)是精準檢測，經(jīng)典突變陰性的患者應考慮進行NTRK基因檢測，給患者更多的治療機會，做到“有靶打靶”。本研究對NCT02576431、NCT02122913和NCT02637687三個臨床試驗中應用拉羅替尼治療非原發(fā)CNS NTRK基因融合的腫瘤患者的數(shù)據(jù)進行分析。患者入組后，成人口服拉羅替尼每次100 mg，每日兩次；兒童口服劑量為100 mg/m2（最大劑量為每次100 mg，每日兩次），直到病情進展、停藥或出現(xiàn)不可接受的毒性。主要終點ORR由獨立審查委員會（IRC）根據(jù)實體腫瘤反應評估標準V1.1（RECIST V1.1）進行評估。數(shù)據(jù)截止日期為2021年7月20日。
數(shù)據(jù)截止時，共244名患者可通過IRC進行療效評估，44%的患者既往接受過2線及以上系統(tǒng)治療。入組患者罹患25種不同的腫瘤類型，常見瘤種包括軟組織肉瘤（46%；嬰兒纖維肉瘤：19%，其他肉瘤：27%），甲狀腺癌（12%），肺癌（9%）、唾液腺癌（10%）和結(jié)直腸癌（6%）。
244名患者經(jīng)IRC評估后，ORR為69%（95%CI：63%-75%），26%的患者達到完全緩解（其中包括5%病理學完全緩解）。18名基線伴有CNS轉(zhuǎn)移的患者中，ORR為83%(95%CI：59%-96%)。157名成人患者的ORR為64%（95%CI：56%-72%），中位DoR為41.7個月（95%CI：32.5%-NE），中位隨訪時間為28.5個月。拉羅替尼對各腫瘤類型均有效。
患者接受拉羅替尼治療持續(xù)時間0.1個月-67.9個月，中位起效時間為1.8個月（0.9個月-16.2個月）。中位DoR為32.9個月（95%CI 27.3個月-41.7個月），中位PFS為29.4個月（95%CI：19.3個月-34.3個月）。隨訪32.2個月時，未達到中位總生存期（OS）；48個月的OS率為64%。為了排除持續(xù)入組對中位DoR造成的誤差，研究者對隨訪時間≥28個月的164名患者子集進行研究分析。結(jié)果顯示，ORR為74%（95%CI：67%-81%），中位DoR為34.5個月（95%CI：27.6個月-43.3個月），中位隨訪期為34.1個月。
患者接受拉羅替尼治療后，沒有出現(xiàn)新的或非預期的治療相關(guān)不良事件（TRAEs），本次隨訪時間比之前的報道更長，有83例（34%）患者接受拉羅替尼治療時間超過24個月。53例（20%）患者出現(xiàn)了3-4級TRAEs。5例（2%）患者因TRAEs停止治療。研究顯示，隨著隨訪時間的延長，拉羅替尼能夠持續(xù)為患者帶來快速且持久的緩解，使患者生存期顯著延長，安全性良好。
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