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帕博西尼適用于激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌，應(yīng)與芳香化酶抑制劑聯(lián)合使用作為絕經(jīng)后女性患者的初始內(nèi)分泌治療。帕博西尼的推薦劑量為125mg，每天一次，連續(xù)服用21天，之后停藥7天（3/1給藥方案），28天為一個治療周期。治療應(yīng)當(dāng)持續(xù)進行，除非患者不再有臨床獲益或出現(xiàn)不可接受的毒性。當(dāng)與來曲唑聯(lián)用時，來曲唑的推薦劑量為2.5mg，口服，每天一次，在整個28天治療周期連續(xù)服藥。具體請參見來曲唑批準(zhǔn)的說明書。今天咱們就來了解一下帕博西尼治療乳腺癌的效果好不好？
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在一項臨床試驗中，帕博西尼在亞洲治療晚期乳腺癌的療效已經(jīng)得到證實，甚至更加突出。帕博西尼+來曲唑治療組患者的中位無進展生存期超過2年，達(dá)到25.7個月。安慰劑+來曲唑組的中位無進展生存期為13.9個月，帕博西尼組延長了11個月。
臨床試驗研究的是帕博西尼聯(lián)合來曲唑治療晚期乳腺癌的療效。試驗招募了666名沒有接受過系統(tǒng)性治療ER陽性、HER2陰性的晚期乳腺癌患者。患者分成2組，一組接受帕博西尼+來曲唑治療，另一組接受安慰劑+來曲唑治療。治療結(jié)果是：帕博西尼+來曲唑治療，患者的中位無進展生存期為24.8個月 ，而對照組僅有14.5個月，帕博西尼組延長了10個月！患者的客觀緩解率對比是55.3% VS 44.4%。
帕博西尼至今已在全球80多個國家和地區(qū)獲批上市。2018年7月31日，中國藥監(jiān)局批準(zhǔn)了該藥在華上市，是帕博西尼第87個獲準(zhǔn)上市的國家，也是中國10年來晚期乳腺癌唯一突破性創(chuàng)新療法，因此備受關(guān)注，但是目前帕博西尼還沒有正式被納入yb行列中。
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帕博西尼至今已在全球80多個國家和地區(qū)獲批上市。2018年7月31日，中國藥監(jiān)局批準(zhǔn)了該藥在華上市，是帕博西尼第87個獲準(zhǔn)上市的國家，也是中國10年來晚期乳腺癌唯一突破性創(chuàng)新療法，因此備受關(guān)注，但是目前帕博西尼還沒有正式被納入yb行列中。
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