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晚期肺癌治療新*-卡馬替尼
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非小細胞肺癌（NSCLC）中高度MET擴增（拷貝數≥10）比例為2%，對MET抑制劑敏感。2020年5月7日，美國FDA加速批準諾華制*的小分子MET抑制劑諾華卡馬替尼上市，用于治療攜帶MET基因外顯子14跳躍突變的晚期NSCLC。
諾華集團擁有多元化的業務組合，涵蓋創新專利*、眼科保健、非專利*、消費者保健和疫苗及診斷等多個領域，并在所有領域處于世界領先位置。
諾華卡馬替尼在臨床的治療效果：（共97例患者入組）
（1）在初治患者(28例，先前沒有接受過治療)中，總緩解率(ORR)為67.9%，疾病控制率(DCR)為96.4%，中位緩解持續時間(DOR)為11.14個月，中位無進展生存期為9.69個月。
（2）在經治患者(69例，先前已接受過治療，88.4%含鉑化療)中，總緩解率ORR為40.6%，疾病控制率(DCR)為78.3%，中位緩解持續時間DOR為9.72個月，中位無進展生存期為5.42個月。
（3）約有一半的腦轉移患者對卡馬替尼應答(13人中有7人；54%)。在這些患者中，有4例完全消除了腦部病變(31%)，顱內疾病控制率DCR為92.3%(12/13)。
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