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2015年2月輝瑞公司宣布,美國食品與藥品管理局(FDA)已經加速批準了帕博西尼(帕博西林)聯合來曲唑作為內分泌治療為基礎的初始方案用于治療ER+/HER2-絕經后晚期乳腺癌。37S知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊
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PALOMA-1試驗達到了其主要研究終點,證實了帕博西尼(帕博西林)聯合來曲唑治療ER+/HER2-初治的局部晚期或轉移性乳腺癌患者較單藥來曲唑延長了患者的PFS。接受帕博西尼(帕博西林)聯合來曲唑治療實質性的改善了患者的PFS,帕博西尼(帕博西林)聯合來曲唑治療組患者的中位PFS為20.2月,而接受來曲唑單藥治療患者PFS為10.2月。研究者評價的可測量病灶患者中,接受帕博西尼(帕博西林)聯合來曲唑治療患者的總體緩解率顯著高于來曲唑單藥組(55.4% vs 39.4%)。37S知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊
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帕博西尼(帕博西林)副作用包括以下幾點:最常見的(發生率≥10%)為白細胞減少,白細胞減少,乏力,貧血,上呼吸道感染,惡心,口腔炎,脫發,腹瀉,血小板減少癥,食欲下降,嘔吐,無力,周圍神經病變,和鼻出血。37S知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊
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服用帕博西尼(帕博西林)出現嚴重反應以及不能耐受的情況下暫停給藥或中斷給藥。既往有研究報道,在骨髓抑制的不良反應方面,帕博西林對骨髓細胞的作用是誘導細胞靜滯而非骨髓細胞衰老。誘導的中性粒細胞減少癥可逆,而化療則不可逆。特別是在帕博西尼(帕博西林)停藥后,中性粒細胞前體能夠恢復,但對乳腺癌細胞的生長抑制仍持續一段時間,未見其他副作用的報告。37S知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊
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