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然而,特發性肺纖維化患者的正常肺泡結構被破壞,從長遠來看會產生疤痕,這使得“小氣球”硬,失去彈性,無法自由擴張。氧氣很難進入患者體內,這將導致心力衰竭。一旦患上這種疾病,一些人的病情很快就會惡化。一半的患者在診斷后兩到三年內死亡,五年生存率不到30%,低于某些癌癥的生存率。因此,特發性肺纖維化也被生動地稱為“癌癥不是癌癥”。在過去的五年中,IPF藥物治療取得了顯著進展。研究證實了兩種藥物治療:尼達尼布和吡非尼酮IPF安全可靠;兩者都推薦使用IPF患者。BVQ知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊
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部分纖維化間質性肺病患者(ILD)患者有進行性表型,其特征是肺功能下降、生活質量惡化和初始死亡率。除特發性肺纖維化外(IPF)還沒有允許使用ILD纖維化藥物。尼達尼布是酪氨酸激酶的細胞內抑制劑,已獲準治療IPF。臨床前數據顯示,尼達尼布可以抑制參與肺纖維化進展的過程。患有肺纖維化。IPF與間質性肺疾病相關的系統性硬化癥患者每天使用150次mg尼達尼布可以減少肺功能(FVC)的下降率。BVQ知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊
中度至重度肝病患者應避免使用尼達尼布。肝酶血液檢查應在藥物開始時進行,并在臨床前3個月定期進行。腹瀉是一種常見的副作用。大多數患者可以通過使用抗腹瀉藥物來控制這種副作用,減少尼達尼布的劑量或暫時停止使用尼達尼布。其他胃腸道副作用,如腹痛和惡心,也可能發生。由于系統性硬化癥(硬皮病)等風濕性疾病本身會導致胃腸道癥狀,因此也應注意與治療和疾病相關的原因。尼達尼布在懷孕或哺乳期間是不安全的。孕婦可能需要在治療期間和最后一次給藥后3個月內使用有效的避孕措施。
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