揭露2025年印度仿制藥在哪購(gòu)買？代購(gòu)印度靶向藥渠道分享
印度藥品代購(gòu)中心 印度仿制藥 印度靶向藥 印度抗癌藥購(gòu)買渠道
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2、可以讓海外的朋友幫忙代購(gòu)后帶回來(lái)
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印度仿制藥
在上世紀(jì)60年代，印度市場(chǎng)上的藥價(jià)之高也曾聞名于世。為了讓印度人能享受到平價(jià)藥，政府采取了很多措施，但真正讓印度制藥企業(yè)受益的，還是1970年在總理英迪拉·甘地主導(dǎo)下對(duì)《專利法》的修訂。
修訂后的《專利法》規(guī)定，對(duì)食品、藥品只授予工藝專利，不授予產(chǎn)品專利，這也意味著印度放棄了對(duì)藥品化合物的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，制度上的寬松使得本國(guó)企業(yè)能夠獲得大量仿制藥生產(chǎn)許可，從而為印度仿制藥提供了快速擴(kuò)張的空間。
2009年，印度新的專利法正式生效，這是印度制藥界的標(biāo)志性事件，按照規(guī)定，經(jīng)美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市的藥品，在印度上市時(shí)無(wú)需再做臨床實(shí)驗(yàn)；只要印度制藥廠能做出和在美國(guó)上市的藥品同樣的產(chǎn)品，經(jīng)印度藥物管理局測(cè)試認(rèn)定兩種產(chǎn)品成分一致后，藥品就能在印度合法上市，專利法還規(guī)定“在無(wú)法獲得、支付不起或不能適當(dāng)?shù)奶峁┑那闆r下”，本地企業(yè)可以向印度知識(shí)產(chǎn)權(quán)申請(qǐng)強(qiáng)制許可，獲得強(qiáng)制許可的國(guó)內(nèi)企業(yè)可以生產(chǎn)和銷售仿制產(chǎn)品（簡(jiǎn)稱“強(qiáng)仿”），但應(yīng)向持有專利的公司支付特許權(quán)使用費(fèi)。
印度仿制藥不僅有制度上的優(yōu)勢(shì)，制藥成本效益也遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于歐美甚至亞洲國(guó)家。據(jù)統(tǒng)計(jì)，印度國(guó)內(nèi)通過(guò)美國(guó)食品藥物管理局認(rèn)可的藥廠生產(chǎn)成本比在美國(guó)的低65%，比歐洲低50%。憑藉低成本制造、雄厚的技術(shù)、大量懂英語(yǔ)的合格技術(shù)人員與高質(zhì)量產(chǎn)品，印度制藥廠商總是能夠獲得大量外包生產(chǎn)合約。目前印度境內(nèi)擁有FDA認(rèn)證的藥廠共有119家，可向美國(guó)出口約900種獲得FDA批準(zhǔn)的藥物和制藥原料，在印度擁有英國(guó)藥品管理局認(rèn)證的藥廠也有80多家。
作為世界第三大仿制藥生產(chǎn)大國(guó)，印度生產(chǎn)了全球20%的仿制藥，并使制藥業(yè)成為印度經(jīng)濟(jì)的支柱之一。目前，印度藥品出口到200多個(gè)國(guó)家，疫苗和生物制藥產(chǎn)品出口到150個(gè)國(guó)家，其中60%以上銷往美歐日發(fā)達(dá)國(guó)家，美國(guó)市場(chǎng)上的仿制藥品近40%也是來(lái)自印度，用印度人的話說(shuō)就是，印度制藥業(yè)正在以實(shí)惠的價(jià)格、過(guò)硬的質(zhì)量成為“世界藥房”。
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印度仿制藥
在上世紀(jì)60年代，印度市場(chǎng)上的藥價(jià)之高也曾聞名于世。為了讓印度人能享受到平價(jià)藥，政府采取了很多措施，但真正讓印度制藥企業(yè)受益的，還是1970年在總理英迪拉·甘地主導(dǎo)下對(duì)《專利法》的修訂。
修訂后的《專利法》規(guī)定，對(duì)食品、藥品只授予工藝專利，不授予產(chǎn)品專利，這也意味著印度放棄了對(duì)藥品化合物的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，制度上的寬松使得本國(guó)企業(yè)能夠獲得大量仿制藥生產(chǎn)許可，從而為印度仿制藥提供了快速擴(kuò)張的空間。
2009年，印度新的專利法正式生效，這是印度制藥界的標(biāo)志性事件，按照規(guī)定，經(jīng)美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市的藥品，在印度上市時(shí)無(wú)需再做臨床實(shí)驗(yàn)；只要印度制藥廠能做出和在美國(guó)上市的藥品同樣的產(chǎn)品，經(jīng)印度藥物管理局測(cè)試認(rèn)定兩種產(chǎn)品成分一致后，藥品就能在印度合法上市，專利法還規(guī)定“在無(wú)法獲得、支付不起或不能適當(dāng)?shù)奶峁┑那闆r下”，本地企業(yè)可以向印度知識(shí)產(chǎn)權(quán)申請(qǐng)強(qiáng)制許可，獲得強(qiáng)制許可的國(guó)內(nèi)企業(yè)可以生產(chǎn)和銷售仿制產(chǎn)品（簡(jiǎn)稱“強(qiáng)仿”），但應(yīng)向持有專利的公司支付特許權(quán)使用費(fèi)。
印度仿制藥不僅有制度上的優(yōu)勢(shì)，制藥成本效益也遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于歐美甚至亞洲國(guó)家。據(jù)統(tǒng)計(jì)，印度國(guó)內(nèi)通過(guò)美國(guó)食品藥物管理局認(rèn)可的藥廠生產(chǎn)成本比在美國(guó)的低65%，比歐洲低50%。憑藉低成本制造、雄厚的技術(shù)、大量懂英語(yǔ)的合格技術(shù)人員與高質(zhì)量產(chǎn)品，印度制藥廠商總是能夠獲得大量外包生產(chǎn)合約。目前印度境內(nèi)擁有FDA認(rèn)證的藥廠共有119家，可向美國(guó)出口約900種獲得FDA批準(zhǔn)的藥物和制藥原料，在印度擁有英國(guó)藥品管理局認(rèn)證的藥廠也有80多家。
作為世界第三大仿制藥生產(chǎn)大國(guó)，印度生產(chǎn)了全球20%的仿制藥，并使制藥業(yè)成為印度經(jīng)濟(jì)的支柱之一。目前，印度藥品出口到200多個(gè)國(guó)家，疫苗和生物制藥產(chǎn)品出口到150個(gè)國(guó)家，其中60%以上銷往美歐日發(fā)達(dá)國(guó)家，美國(guó)市場(chǎng)上的仿制藥品近40%也是來(lái)自印度，用印度人的話說(shuō)就是，印度制藥業(yè)正在以實(shí)惠的價(jià)格、過(guò)硬的質(zhì)量成為“世界藥房”。
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