阿伐曲泊帕(Avatrombopag,AVA)是美國AkaRx Inc公司研發生產的新一代血小板生成素(Thrombopoietin,TPO)受體激動劑。美國食品與藥物管理局(FDA)獲批的適應證包括用于擇期行侵入性檢查或手術的成人慢性肝病相關血小板減少癥和用于對既往治療反應不佳的成年慢性免疫性血小板減少癥(ITP)患者的血小板減少癥。阿伐曲泊帕在2020年4月獲CFDA批準用于擇期行診斷性操作或手術的慢性肝病相關血小板減少癥的成年患者,商品名為蘇可欣/DOPTELET。
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XBL知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊血小板生成素(TPO)是造血生長因子,主要的生理功能是調節血小板的生成。血小板生成素受體激動藥已開發用于治療血小板減少癥疾病。2008年11月20日首次批準用于治療免疫性或特發性血小板減少癥(ITP) 。近期,對血小板生成素受體激動藥潛在治療作用,如治療或處置其他血小板減少癥引起密切關注,包括治療與慢性肝臟疾病(CLD)相關的血小板減少癥。
XBL知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊XBL知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊阿伐曲泊帕片的安全性和有效性經2項臨床試驗(ADAPT-和ADAPT-2)得到驗證。這2項試驗共有435名受試者參加,這些受試對象均患有慢性肝病及嚴重的血小板減少癥,且需要進行相關手術,正常情況下需要進行血小板輸注。受試者分成3組,前2組分別口服不同劑量的 阿伐曲泊帕片,為期5 d,而第3組只服用安慰劑(不治療)。實驗結果顯示,與對照組相比,服用不同劑量阿伐曲泊帕片的試驗組中,均有較多的患者血小板計數明顯提升,且在手術當天及術后7d內均無需進行血小板輸注或采取其他任何搶救措施。
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