今日首發：2025年孟加拉/老撾版拉羅替尼價格優惠多少錢？拉羅替尼在哪里有賣？
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2025年孟加拉/老撾版拉羅替尼購買價格更新 代購孟加拉/老撾版拉羅替尼渠道分享
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拉羅替尼是美國食品與藥物管理局（FDA）批準的首個高選擇性、具有中樞神經系統（CNS）活性的原肌球蛋白受體激酶（TRK）抑制劑，在全球40多個國家用于NTRK基因融合癌的成人和兒童患者。既往研究表明，拉羅替尼在15例肺癌患者中經獨立評審委員會（IRC）評估的客觀緩解率（ORR）為87%。
研究顯示，在擴展的數據集和更長的隨訪中，拉羅替尼治療NTRK基因融合的晚期肺癌患者（包括CNS轉移患者）中顯示出快速和持久的療效，能延長生存期，具有良好的長期安全性。拉羅替尼在治療基線伴有CNS轉移的肺癌具有抗腫瘤活性，其對顱內病灶的進展有明顯控制。拉羅替尼治療NTRK基因融合的肺癌患者生存獲益明顯，顯示了在肺癌患者中檢測NTRK基因融合的重要性。
拉羅替尼（Vitrakvi/Larotrectinib）是一種激酶抑制劑，可以用成人及兒童患者，適用于治療符合以下條件的實體瘤
該實體瘤由某些異常神經營養性受體酪氨酸激酶（NTRK）基因引起，
該實體瘤是轉移性的或手術切除存在嚴重并發癥的風險，
該實體瘤沒有令人滿意的替代治療或患者既往接受治療后疾病進展。
在所有實體瘤患者中，攜帶NTRK融合基因的患者適用于拉羅替尼（Vitrakvi/Larotrectinib）治療。以下兩種檢測手段可確定患者是否攜帶NTRK融合基因：下一代基因測序（NGS）或熒光原位雜交檢測（FISH）。下一代基因測序用于解析染色體的DNA序列，而熒光原位雜交檢測用于定位染色體上DNA序列。
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