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2022年3月,拉羅替尼在NTRK融合肺癌患者中的首個分析數據報告公布,非常振奮人心!對于晚期肺癌,即便是有腦轉移,接受拉羅替尼治療的反映率也很高,并且持久性良好,顯著延長了晚期患者的生存期。用于治療患有NTRK基因融合的局部晚期或轉移性實體瘤的成人和兒童患者!拉羅替尼在各類癌癥中均展現出卓越的抗癌療效。7Mi知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊
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研究中的治療相關不良反應(AEs)發生率為80%(16/20),多為1-2級。10%名患者(2/20)出現了3級治療相關的AE,如肌痛、過敏和體重增加?;颊叩闹委熚匆虺霈FAE而中止。7Mi知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊
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對14名患者進行了ctDNA數據分析,其中13名患者在基線時檢測到體細胞突變,表明存在ctDNA.46%(6/13)的患者在拉羅替尼治療起始時ctDNA檢測到NTRK基因融合,且沒有檢測到除NTRK基因融合外的其他已知致癌突變;7名患者在基線檢測到共存的已知致癌突變。在數據截止時,使用拉羅替尼出現疾病進展的6名非小細胞型肺癌(NSCLC)患者中,有5名可獲得ctDNA數據,在3名患者中發現了潛在的獲得性突變。7Mi知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊
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本研究顯示,TRK抑制劑——拉羅替尼在TRK融合的肺癌患者中表現出顯著且持久的藥效以及良好的安全性,使患者生存期延長。同時也證明ctDNA二代測序具有良好的臨床應用前景,但其在識別NTRK基因融合或耐藥性突變方面的最佳整合方法仍有待進一步開發。7Mi知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊
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