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用于治療晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成年患者攜帶MET14外顯子跳躍突變的靶向*卡馬替尼，治療肺癌的效果顯著。在GEOMETRY mono-1研究中，經(jīng)治和初治患者用卡馬替尼后的中位反應(yīng)持續(xù)時(shí)間分別為8.3個(gè)月和7.5個(gè)月。卡馬替尼治療在耐受性良好的劑量下，對以MET14 外顯子跳躍突變或通過配體HGF的表達(dá)激活MET的癌癥模型具有顯著療效。
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Ⅱ期臨床試驗(yàn)NCT02414139 ，在MET失調(diào)的晚期NSCLC患者中卡馬替尼的臨床療效結(jié)果顯示，客觀緩解率ORR為41％，中位DOR（緩解持續(xù)時(shí)間）為9.7個(gè)月。先前未接受過治療的MET外顯子14跳躍突變患者ORR為68％ （ 19/28 ），中位DOR為12.6個(gè)月，可見卡馬替尼治療肺癌的效果是比較好的，但患者也應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下用*，不可盲目使用。
卡馬替尼治療肺癌的安全性怎么樣
GEOMETRYmono-1研究中，卡馬替尼不良反應(yīng)比較耐受，常見的不良反應(yīng)包括嘔吐（26.5％）、后背部疼痛（26.5％）、周圍性水腫（64.7％）、惡心（35.3％）、疲勞（29.4％）。但是不可忽視的是，卡馬替尼會(huì)導(dǎo)致3~4級(jí)間質(zhì)性肺疾病發(fā)生，可能會(huì)在一定程度上降低患者對*物的耐受性。用*期間注意身體反應(yīng)，若有不耐受，及時(shí)聯(lián)系醫(yī)生對癥治療。
卡馬替尼是美國FDA批準(zhǔn)的第一個(gè)專門針對METex14突變轉(zhuǎn)移性肥效細(xì)胞肺癌的療法，卡馬替尼是由諾華于2009年從Incyte公司授權(quán)獲得，是一種口服、強(qiáng)效、選擇性MET抑制劑。
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