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布吉他濱是治療ALK基因突變的肺癌，目前是已經(jīng)獲批一線二線治療，在患者一線選擇中，布吉他濱就很具有競爭力，而在肺癌二線治療中它依然保持著自己不俗的實力，讓患者可以依賴相信它，不過雖然很多患者都想使用布吉他濱來治療。
布吉他濱作為肺癌二線治療的選擇，為很多服用克唑替尼之后出現(xiàn)新病情進展的患者指明了新的治療方向。基于ALTA試驗，F(xiàn)DA批準布吉他濱用于ALK陽性NSCLC的二線治療。該研究是一項隨機II期試驗，A組患者每日一次接受90 mg劑量治療；B組中的患者首先以90mg引導7天，然后每天接受180mg劑量。試驗共納入222例經(jīng)克唑替尼治療后進展的ALK陽性NSCLC患者。結果顯示，研究者評估ORR為A組45%，B組54%；IRC評估ORR為A組48%，B組53%。
兩組中位起效時間為1.8m及1.9m,見效迅速。中位PFS為A組9.2m,B組12.9m.IRC評估的中位顱內(nèi)PFS,A組為15.6個月，B組為18.4個月。IRC評估的顱內(nèi)ORR為A組42%，B組67%。
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