代購消息 老撾莫博替尼2025年在國內(nèi)怎么買 老撾仿制藥莫博替尼購買價(jià)格便宜多少錢
莫博替尼是一種口服的小分子酪氨酸激酶抑制劑（TKI），主要作用于表皮生長因子受體（EGFR）的突變體。EGFR是一種跨膜蛋白，參與細(xì)胞的生長、增殖和分化等過程。在肺癌細(xì)胞中，EGFR常常發(fā)生突變，導(dǎo)致細(xì)胞過度增殖和惡性轉(zhuǎn)化。莫博替尼通過抑制EGFR的活性，從而阻斷肺癌細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移，達(dá)到治療肺癌的目的。
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NSCLC是肺癌最常見的類型，其中EGFR突變在NSCLC中發(fā)生率約40%，是目前最常見也是研究最為成熟的基因突變。而除常見EGFR突變（19DEL、L858R）之外，ex20ins突變約占EGFR突變的12%，是EGFR第三大突變類型，且較其他常見EGFR突變惡性度更高、傳統(tǒng)化療獲益有限。
NCT02716116研究是一項(xiàng)由3部分組成的開放標(biāo)簽、多中心、非隨機(jī)、I/II期臨床研究，包括劑量遞增/擴(kuò)展和拓展（EXCLAIM）隊(duì)列。納入ECOG PS評分0~1分，經(jīng)治的EGFR 20ins突變局部晚期/轉(zhuǎn)移性NSCLC患者。接受Mobocertinib 160mg QD。主要研究終點(diǎn)為獨(dú)立審查委員會(huì)（IRC）評估的客觀緩解率（ORR）。次要研究終點(diǎn)包括研究者評估的ORR、緩解持續(xù)時(shí)間（DoR）和起效時(shí)間、疾病控制率（DCR）、無進(jìn)展生存期（PFS）和總生存期（OS）。其他包括安全性終點(diǎn)和患者報(bào)告結(jié)局。
數(shù)據(jù)截止時(shí)PPP隊(duì)列中位隨訪時(shí)間為14.2個(gè)月，IRC評估的ORR為28%，研究者確認(rèn)的ORR為35%。DCR為78%，84%的患者較基線時(shí)腫瘤體積有所縮小。中位起效時(shí)間為1.9個(gè)月，中位DoR為17.5個(gè)月。中位PFS為7.3個(gè)月，中位OS為24個(gè)月。
亞組分析：亞組之間ORR無顯著差異；既往免疫治療和未接受免疫治療的患者ORR分別為24%和31%；既往EGFR-TKI治療和未經(jīng)EGFR-TKI治療的ORR分別為21%和31%；基線腦轉(zhuǎn)移和無基線腦轉(zhuǎn)移的ORR分別為18%和34%。
莫博替尼在臨床試驗(yàn)中表現(xiàn)出良好的療效。一項(xiàng)針對非小細(xì)胞肺癌患者的隨機(jī)對照試驗(yàn)顯示，與標(biāo)準(zhǔn)治療相比，莫博替尼顯著改善了患者的無進(jìn)展生存期（PFS）和總生存期（OS）。此外，莫博替尼還表現(xiàn)出較低的耐藥性和不良反應(yīng)發(fā)生率，為患者提供了更好的生活質(zhì)量。
莫博賽替尼Mobocertinib為患者帶來了較為顯著的生存獲益和緩解持續(xù)時(shí)間延長，且一天一次口服，依從性高，且安全性良好。莫博替尼作為一種創(chuàng)新性的肺癌治療藥物，為肺癌患者帶來了新的治療選擇。其獨(dú)特的作用機(jī)制和良好的臨床試驗(yàn)結(jié)果使其成為肺癌治療領(lǐng)域的一顆璀璨明珠。隨著研究的深入，莫博替尼有望在未來為更多肺癌患者帶來希望和生機(jī)。
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NCT02716116研究是一項(xiàng)由3部分組成的開放標(biāo)簽、多中心、非隨機(jī)、I/II期臨床研究，包括劑量遞增/擴(kuò)展和拓展（EXCLAIM）隊(duì)列。納入ECOG PS評分0~1分，經(jīng)治的EGFR 20ins突變局部晚期/轉(zhuǎn)移性NSCLC患者。接受Mobocertinib 160mg QD。主要研究終點(diǎn)為獨(dú)立審查委員會(huì)（IRC）評估的客觀緩解率（ORR）。次要研究終點(diǎn)包括研究者評估的ORR、緩解持續(xù)時(shí)間（DoR）和起效時(shí)間、疾病控制率（DCR）、無進(jìn)展生存期（PFS）和總生存期（OS）。其他包括安全性終點(diǎn)和患者報(bào)告結(jié)局。
數(shù)據(jù)截止時(shí)PPP隊(duì)列中位隨訪時(shí)間為14.2個(gè)月，IRC評估的ORR為28%，研究者確認(rèn)的ORR為35%。DCR為78%，84%的患者較基線時(shí)腫瘤體積有所縮小。中位起效時(shí)間為1.9個(gè)月，中位DoR為17.5個(gè)月。中位PFS為7.3個(gè)月，中位OS為24個(gè)月。
亞組分析：亞組之間ORR無顯著差異；既往免疫治療和未接受免疫治療的患者ORR分別為24%和31%；既往EGFR-TKI治療和未經(jīng)EGFR-TKI治療的ORR分別為21%和31%；基線腦轉(zhuǎn)移和無基線腦轉(zhuǎn)移的ORR分別為18%和34%。
莫博替尼在臨床試驗(yàn)中表現(xiàn)出良好的療效。一項(xiàng)針對非小細(xì)胞肺癌患者的隨機(jī)對照試驗(yàn)顯示，與標(biāo)準(zhǔn)治療相比，莫博替尼顯著改善了患者的無進(jìn)展生存期（PFS）和總生存期（OS）。此外，莫博替尼還表現(xiàn)出較低的耐藥性和不良反應(yīng)發(fā)生率，為患者提供了更好的生活質(zhì)量。
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