孟加拉/老撾版拉羅替尼2025年購買價格是多少錢？在國內可以買得到嗎
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拉羅替尼(Lotenib)是原肌球蛋白受體激酶(TRK)，TRKA、TRKB、TRKC的抑制劑。TRKA、B和C是由基因NTRK1、NTRK2和NTRK3編碼的，可以產生組成激活的嵌合TRK融合蛋白，該蛋白可作為致癌驅動因子，促進腫瘤細胞系中的細胞增殖和生存。這是第一個研發和臨床實驗完全只基于一個分子特征來完成的抗癌藥。因為針對的靶點相對小眾，所以這個藥物不僅通過FDA“快速審批通道”上市，還被認定為“孤兒藥”，這在抗癌藥里是很罕見的。在通過基因融合導致的TRK蛋白的本構性激活、蛋白調節域的缺失或TRK蛋白過表達的細胞中，拉羅替尼可顯示出抗腫瘤活性。
在一些罕見的癌癥中，NTRK融合經常發生。這些包括嬰兒纖維肉瘤，分泌型乳房癌等。這些罕見癌癥通常會發現NTRK融合，在其他許多腫瘤也發現有NTRK基因融合：如急性髓性白血病，星形細胞瘤，腦低級別膠質瘤，乳腺癌，結直腸癌，先天性中胚層腎瘤，胃腸道間質瘤，多形性膠質母細胞瘤，頭頸部鱗狀細胞癌，肝內膽管細胞癌，肺癌，唾液腺來源的乳腺類似物分泌癌，黑色素瘤，肉瘤，分泌性乳腺癌，甲狀腺癌。
一般檢查融合基因需要使用二代基因檢測技術。而且一定注意是NTRK基因與其他基因融合發生的突變，而不是一個隨便的點突變。拉羅替尼與其他傳統腫瘤藥物研發最大的區別是，這個藥整個的研發和臨床試驗都是基于一個分子——NTRK融合基因來進行的，并沒有具體限制在某種腫瘤中。這樣的研發方式在歷史上是第一次。其實，癌癥中的分子標記早已用在了抗癌藥的研發上。比如大名鼎鼎的乳腺癌藥赫賽汀就是基于有些乳腺癌表達的Her2蛋白。但不同的是，以前抗癌藥的研發雖然也基于某個分子標記，但還是限制在某些腫瘤里，比如赫賽汀就只針對乳腺癌。
與傳統抗癌藥不同的是，拉羅替尼的適應癥并不是以某種癌種來區分的，而是以一種基因突變為目標，即NTRK突變，對于發生NTRK基因突變的患者，拉羅替尼具有較好的治療效果。更值得一提的是，約40％發生NTRK基因融合的患者，在用藥開始后一年內腫瘤沒有增大，也沒有發生轉移，這是十分罕見的！
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拉羅替尼(Lotenib)是原肌球蛋白受體激酶(TRK)，TRKA、TRKB、TRKC的抑制劑。TRKA、B和C是由基因NTRK1、NTRK2和NTRK3編碼的，可以產生組成激活的嵌合TRK融合蛋白，該蛋白可作為致癌驅動因子，促進腫瘤細胞系中的細胞增殖和生存。這是第一個研發和臨床實驗完全只基于一個分子特征來完成的抗癌藥。因為針對的靶點相對小眾，所以這個藥物不僅通過FDA“快速審批通道”上市，還被認定為“孤兒藥”，這在抗癌藥里是很罕見的。在通過基因融合導致的TRK蛋白的本構性激活、蛋白調節域的缺失或TRK蛋白過表達的細胞中，拉羅替尼可顯示出抗腫瘤活性。
在一些罕見的癌癥中，NTRK融合經常發生。這些包括嬰兒纖維肉瘤，分泌型乳房癌等。這些罕見癌癥通常會發現NTRK融合，在其他許多腫瘤也發現有NTRK基因融合：如急性髓性白血病，星形細胞瘤，腦低級別膠質瘤，乳腺癌，結直腸癌，先天性中胚層腎瘤，胃腸道間質瘤，多形性膠質母細胞瘤，頭頸部鱗狀細胞癌，肝內膽管細胞癌，肺癌，唾液腺來源的乳腺類似物分泌癌，黑色素瘤，肉瘤，分泌性乳腺癌，甲狀腺癌。
一般檢查融合基因需要使用二代基因檢測技術。而且一定注意是NTRK基因與其他基因融合發生的突變，而不是一個隨便的點突變。拉羅替尼與其他傳統腫瘤藥物研發最大的區別是，這個藥整個的研發和臨床試驗都是基于一個分子——NTRK融合基因來進行的，并沒有具體限制在某種腫瘤中。這樣的研發方式在歷史上是第一次。其實，癌癥中的分子標記早已用在了抗癌藥的研發上。比如大名鼎鼎的乳腺癌藥赫賽汀就是基于有些乳腺癌表達的Her2蛋白。但不同的是，以前抗癌藥的研發雖然也基于某個分子標記，但還是限制在某些腫瘤里，比如赫賽汀就只針對乳腺癌。
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