速看2025年孟加拉/老撾版莫博替尼公開(kāi)銷(xiāo)售價(jià)格 莫博替尼在國(guó)內(nèi)代購(gòu)方式
孟加拉/老撾莫博替尼（莫博賽替尼/安衛(wèi)力）價(jià)格相對(duì)親民：需要約3500~3800元一盒，國(guó)內(nèi)代購(gòu)老撾/印度莫博賽替尼價(jià)格：3500元起一盒40mg120粒裝；老撾/孟加拉莫博賽替尼多少錢(qián)一盒（瓶）？現(xiàn)如今孟加拉及老撾莫博賽替尼代購(gòu)已成為許多患者的選擇一盒價(jià)格普遍在3500元一盒左右，規(guī)格同樣為40mg*120粒。這一價(jià)格遠(yuǎn)低于國(guó)內(nèi)原研藥品，使得更多患者能夠負(fù)擔(dān)得起這一高效靶向藥。
2025年孟加拉/老撾莫博替尼購(gòu)買(mǎi)價(jià)格更新 代購(gòu)孟加拉/老撾莫博替尼渠道分享
1、親自出國(guó)到藥店或者藥房購(gòu)買(mǎi)
2、可以讓海外的朋友幫忙代購(gòu)后帶回來(lái)
3、海外醫(yī)療代購(gòu)，如印久康海外醫(yī)療【微信：yjk120120】不出國(guó)就可以代購(gòu)到低價(jià)格海外藥物，直接郵寄到家
莫博替尼 的療效證據(jù)來(lái)自一項(xiàng)由3部分組成的開(kāi)放標(biāo)簽、多中心、1/2期非隨機(jī)臨床試驗(yàn)(AP32788?15?101)的結(jié)果。該項(xiàng)臨床研究包括三個(gè)隊(duì)列，劑量遞增/劑量擴(kuò)展隊(duì)列(在美國(guó)有28個(gè)臨床研究中心參與)和單臂延長(zhǎng)隊(duì)列(EXCLAIM；在亞洲、歐洲和北美有40個(gè)臨床研究中心參與)。
研究人群為接受過(guò)鉑類(lèi)化療的患者(PPP)隊(duì)列和EXCLAIM隊(duì)列。結(jié)果在PPP(n=114)和EXCLAIM(n=96)隊(duì)列中，中位年齡分別為60(27~84)歲和59(27~80)歲；60%患者為女性和69%患者為亞裔；基線(xiàn)數(shù)據(jù)顯示40例(35%)患者存在腦轉(zhuǎn)移。
在臨床試驗(yàn)結(jié)束時(shí)，PPP隊(duì)列的中位隨訪(fǎng)時(shí)間為14.2個(gè)月，IRC報(bào)告的ORR值為28%(95%CI:20%~37%)，研究者報(bào)告的ORR值為35%(95%CI:26%~45%)；IRC報(bào)告的中位緩解持續(xù)時(shí)間為17.5個(gè)月(95%CI:7.4~20.3)。IRC報(bào)告的中位無(wú)進(jìn)展生存期為7.3個(gè)月(95%CI:5.5~9.2)。中位總生存期為24.0個(gè)月(95%CI:14.6~28.8)。在EXCLAIM隊(duì)列中，中位隨訪(fǎng)時(shí)間為13.0個(gè)月，IRC報(bào)告的ORR為25%(95%CI:17%~35%)，研究者報(bào)告的ORR為32%(95%CI:23%~43%)。
2023年1月，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）通過(guò)優(yōu)先審評(píng)審批程序附條件批準(zhǔn)1類(lèi)創(chuàng)新藥琥珀酸安衛(wèi)力上市。這給大約12%攜帶此類(lèi)突變的肺癌患者帶來(lái)了福音和希望。在此之前，美國(guó)食品藥品管理局(FDA)已核準(zhǔn)莫博替尼 EXKIVITY(mobocertinib，TAK-788)用于治療含鉑化療期間或之后疾病進(jìn)展的伴表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)外顯子20插入突變（經(jīng)FDA核準(zhǔn)的檢測(cè)方法檢出）的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者。莫博替尼獲批，確實(shí)填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)EGFR ex20ins突變患者靶向治療的空白，讓這類(lèi)患者有藥可用。莫博替尼 的獲批并不是終點(diǎn)，而是新的起點(diǎn)。期待莫博替尼在EGFR ex20ins靶點(diǎn)做出更多探索，能收獲更多有價(jià)值的研究成果，也造福更多國(guó)內(nèi)外腫瘤患者。
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莫博替尼 的療效證據(jù)來(lái)自一項(xiàng)由3部分組成的開(kāi)放標(biāo)簽、多中心、1/2期非隨機(jī)臨床試驗(yàn)(AP32788?15?101)的結(jié)果。該項(xiàng)臨床研究包括三個(gè)隊(duì)列，劑量遞增/劑量擴(kuò)展隊(duì)列(在美國(guó)有28個(gè)臨床研究中心參與)和單臂延長(zhǎng)隊(duì)列(EXCLAIM；在亞洲、歐洲和北美有40個(gè)臨床研究中心參與)。
研究人群為接受過(guò)鉑類(lèi)化療的患者(PPP)隊(duì)列和EXCLAIM隊(duì)列。結(jié)果在PPP(n=114)和EXCLAIM(n=96)隊(duì)列中，中位年齡分別為60(27~84)歲和59(27~80)歲；60%患者為女性和69%患者為亞裔；基線(xiàn)數(shù)據(jù)顯示40例(35%)患者存在腦轉(zhuǎn)移。
在臨床試驗(yàn)結(jié)束時(shí)，PPP隊(duì)列的中位隨訪(fǎng)時(shí)間為14.2個(gè)月，IRC報(bào)告的ORR值為28%(95%CI:20%~37%)，研究者報(bào)告的ORR值為35%(95%CI:26%~45%)；IRC報(bào)告的中位緩解持續(xù)時(shí)間為17.5個(gè)月(95%CI:7.4~20.3)。IRC報(bào)告的中位無(wú)進(jìn)展生存期為7.3個(gè)月(95%CI:5.5~9.2)。中位總生存期為24.0個(gè)月(95%CI:14.6~28.8)。在EXCLAIM隊(duì)列中，中位隨訪(fǎng)時(shí)間為13.0個(gè)月，IRC報(bào)告的ORR為25%(95%CI:17%~35%)，研究者報(bào)告的ORR為32%(95%CI:23%~43%)。
2023年1月，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）通過(guò)優(yōu)先審評(píng)審批程序附條件批準(zhǔn)1類(lèi)創(chuàng)新藥琥珀酸安衛(wèi)力上市。這給大約12%攜帶此類(lèi)突變的肺癌患者帶來(lái)了福音和希望。在此之前，美國(guó)食品藥品管理局(FDA)已核準(zhǔn)莫博替尼 EXKIVITY(mobocertinib，TAK-788)用于治療含鉑化療期間或之后疾病進(jìn)展的伴表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)外顯子20插入突變（經(jīng)FDA核準(zhǔn)的檢測(cè)方法檢出）的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者。莫博替尼獲批，確實(shí)填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)EGFR ex20ins突變患者靶向治療的空白，讓這類(lèi)患者有藥可用。莫博替尼 的獲批并不是終點(diǎn)，而是新的起點(diǎn)。期待莫博替尼在EGFR ex20ins靶點(diǎn)做出更多探索，能收獲更多有價(jià)值的研究成果，也造福更多國(guó)內(nèi)外腫瘤患者。
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