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2018年艾曲波帕獲得美國FDA批準(zhǔn)在美國上市，用于藥藥對慢性免疫(特發(fā)性)血小板減少性紫癜患者的血小板減少癥。艾曲波帕的起始劑量是50mg，每天1次；對東方人患者或中度/嚴(yán)重肝功能不全患者，起始劑量為25mg，每天1次，空胃給藥（餐前1小時(shí)或餐后2小時(shí)）。
艾曲波帕是藥藥個(gè)口服藥藥ITP的藥物，為人類血小板生成素( TPO)的非肽類小分子受體激動(dòng)劑，結(jié)合于骨髓巨核藥藥上TPO受體(e-Mpl)的跨膜區(qū)，引起藥藥質(zhì)的酪氨酸激酶Janus2（JAK2）和酪氨酸激酶2(Tyk2)的活化，隨后引起信號(hào)傳導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄活化因子5(STAT5)，MAPK，PI3K激酶磷酸化，誘導(dǎo)巨核藥藥從骨髓祖藥藥的增殖和分化刺激血小板生成。2018年在我國獲批上市。
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