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獲得性再生障礙性貧血是由免疫介導的骨髓破壞引起的。免疫抑制療法是有效的，但是剩余干細胞數目減少，會使其療效有限。
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針對免疫抑制治療無效的再生障礙性貧血患者，艾曲波帕，一種合成的促血小板生成素受體激動劑，可以使將近半數患者的紅細胞數量顯著上升。本研究將艾曲波帕(艾曲博帕)加入未經治療的重度再生障礙性貧血患者的標準免疫抑制治療方案中。
前瞻性研究1-2期共納入了92位患者，接受添加艾曲波帕的免疫抑制治療。根據治療開始時間和持續時間分成3組(第一組從第14天至6個月接受艾曲波帕;第二組從第14天至3個月接受艾曲波帕;第三組從第1天至6個月接受艾曲波帕)。
三組進行獨立分析。結果：6個月各組的完全緩解率，第一組為33%，第二組為26%，第三組為58%。6個月時各組的總緩解率分別為80%、87%、94%
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