揭露 卡馬替尼2025年市場零售價(jià)格多少錢 在國內(nèi)怎么代購孟加拉卡馬替尼仿制藥
卡馬替尼用于治療腫瘤具有異常間充質(zhì)上皮轉(zhuǎn)移（MET）基因的患者的轉(zhuǎn)移性（已經(jīng)擴(kuò)散的癌癥）非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。在您使用這種藥物之前，您的醫(yī)生將進(jìn)行測試以檢查MET基因。
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卡普替尼屬于稱為抗腫瘤藥（癌癥藥物）的藥物組。它通過干擾癌細(xì)胞的生長來起作用，癌細(xì)胞最終會被破壞。
卡博替尼（Capmatinib）治療轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）療效
在未接受治療的患者中具有強(qiáng)大而持續(xù)的反應(yīng)（n = 60）在 GEOMETRy mono-1 關(guān)鍵試驗(yàn)中，在未接受治療的患者中，TABRECTA（卡普替尼）片劑的總緩解率 （ORR） 為 68%，中位緩解持續(xù)時間 （mDOR） 超過 1 年（16.6 個月）（n=60）。
其他療效結(jié)局
大多數(shù)服用TABRECTA（卡馬替尼）片劑的患者在約7周內(nèi)有反應(yīng)， 98.3% 直流電（95% 置信區(qū)間，91.1-100.0）
疾病控制率（DCR）是CR + PR + SD +非CR /非PD的探索性療效結(jié)果，其可能反映個體患者的疾病自然史，而不是治療的治療效果。
中位預(yù)可行性研究與操作系統(tǒng)的非比較性分析
由于該研究的非隨機(jī)性、非比較性，無進(jìn)展生存期 （PFS） 和總生存期 （OS） 結(jié)果難以解釋。沒有對預(yù)可行性研究（PFS）和OS進(jìn)行統(tǒng)計(jì)測試，因?yàn)闆]有比較器臂。預(yù)可行性研究（PFS）和操作系統(tǒng)的結(jié)果是基于中期分析。結(jié)果可能會有所變化，等待更長時間的試驗(yàn)隨訪。
12.45 個月預(yù)可行性研究（PFS） 中位數(shù)（95% CI， 8.31-17.97; 37 的 60 [61.7%] 事件率）
操作系統(tǒng)中位數(shù)為 25.49 個月（95% 置信區(qū)間，15.24-NE; 30 的 60 [50.0%] 事件率）
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