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普拉替尼具體價(jià)格詳詢：（dg337788）支持貨到付款! 在售代購(gòu)各種靶向藥
普拉替尼是野生型RET和致癌RET融合（CCDC6-RET）和突變（RET V804L、RET V804M和RET M918T）的激酶抑制劑，其半數(shù)最大抑制濃度（IC50s）小于0.5nm。
普拉替尼的療效和安全性在試驗(yàn)中得到了驗(yàn)證：在一項(xiàng)多中心、非隨機(jī)、開放性、多組臨床試驗(yàn)中，評(píng)估了GAVRETO對(duì)RET融合陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的療效（ARROW， NCT03037385）。
這項(xiàng)研究在不同的組中納入了轉(zhuǎn)移性RET融合陽(yáng)性的非小細(xì)胞肺癌患者，這些患者接受了基于鉑類藥物的化療，以及未接受過(guò)治療的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者。當(dāng)?shù)貙?shí)驗(yàn)室通過(guò)下一代測(cè)序（NGS）、熒光原位雜交（FISH）和其他測(cè)試確定RET基因融合。
在目標(biāo)人群114例患者中，回顧性地對(duì)使用Dx靶向測(cè)試的患者中的59例（使用Dx技術(shù)）患者進(jìn)行療效測(cè)試。納入無(wú)癥狀中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）轉(zhuǎn)移瘤患者，包括在被納入研究前2周內(nèi)類固醇使用穩(wěn)定或減少的患者。患者每天口服一次，劑量為400mg，直到疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可接受的毒性。
根據(jù)RECIST v1.1，主要療效預(yù)后指標(biāo)為總緩解率（ORR）和緩解持續(xù)時(shí)間（DOR），由一個(gè)盲法獨(dú)立中心審查（BICR）評(píng)估
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