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低分級漿液性卵巢癌的一線治療策略是手術繼以放療。但是,這種腫瘤生長緩慢,對傳統化療藥物反應不佳。由于低分級漿液性卵巢或腹膜癌被證明存在MEK基因突變,研究使用司美替尼靶向促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路的MEK-1/2蛋白激酶。研究給予52例患者100mg司美替尼,口服,每日2次,4周為1周期的治療,33%的患者接受了12個或更多周期的治療。研究開始之前,58%的患者已經接受了3輪或以上的化療。司美替尼使81%的患者疾病得到控制。尤其是,8例患者得到完全或部分緩解,34例疾病穩定。中位無進展生存期為11個月,63%的患者無進展生存期超過6個月。此外,患者對司美替尼耐受性良好,僅3例患者發生4級不良事件。7fu知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊
MEK抑制劑(絲裂原活化抑制劑)在臨床上的應用逐漸被應用,首先可以應用于治療慢性疼痛上,抑制癌細胞增殖,治療非小細胞肺癌,MEK抑制劑聯用尼羅替尼克服慢性髓性白血病(CML)耐藥。近期的治療轉移性膽道癌及控制低分級漿液性卵巢或腹膜癌。因此,MEK抑制劑司美替尼將成為治療癌癥的一種新藥。
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