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近兩年,NTRK基因已成為全球最火的抗癌靶點之一,拉羅替尼是全球首個被發(fā)現(xiàn)不區(qū)分癌腫的可用藥基因,成為可以打開各種癌腫的萬能鑰匙。拉羅替尼(Larotrectinib),是一種強效、口服、選擇性原肌球蛋白受體激酶(TRKs)抑制劑,靶向NTRK基因(具有神經(jīng)營養(yǎng)性受體酪氨酸激酶(NTRK)基因融合)。NTRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和NTRK3三個基因位點,分別編碼原肌凝蛋白受體激酶(TRK)家庭蛋白TRKA、TRKB和TRKC的合成。1rN知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊
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TRK是調節(jié)細胞通訊和腫瘤生長的重要信號通路,而NTRK是編碼TRK的基因。在罕見情況下,NTRK基因會與其它基因融合,導致TRK信號通路不受控制,因而促進腫瘤的生長。TRK融合癌癥是一種在遺傳學層面定義的癌癥。此類腫瘤是根據(jù)TRK融合突變進行定義,不考慮腫瘤起源部位。在攜帶NTRK融合基因的局部晚期或轉移性實體瘤成人和兒童患者中,無論腫瘤來源部位如何,在腫瘤發(fā)生方面均具有相似性。1rN知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊
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研究結果顯示:拉羅替尼治療的整體緩解率為75%,其中完全緩解率22%,部分緩解率53%。除了很高的緩解率,拉羅替尼治療的緩解持續(xù)時間也非常出色。在108例確診的患者中,中位緩解持續(xù)時間長達35.2個月,中位無進展生存期達到25.9個月。也就是說,患者能夠從拉羅替尼治療中獲益達到近3年。1rN知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊
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拉羅替尼作為一種新型的抗癌藥物,具有諸多優(yōu)勢。首先,其針對NTRK基因融合實體瘤的治療效果顯著,為傳統(tǒng)化療藥物無效的患者提供了新的希望。其次,拉羅替尼的口服給藥方式使得治療更為便捷,減輕了患者的痛苦。最后,拉羅替尼的副作用相對較小,提高了患者的生活質量。1rN知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊
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