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拉羅替尼是一種口服的酪氨酸激酶抑制劑(TKI),主要針對具有NTRK基因融合的實體瘤。這種藥物通過抑制NTRK蛋白的活性,從而阻止癌細胞的生長和擴散。NTRK基因融合是一種相對罕見的基因變異,但在多種類型的癌癥中都有發現,包括嬰兒纖維肉瘤、乳腺癌、肺癌、結腸癌等。CLI知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊
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拉克替尼的開發和應用,是精準醫療領域的重大突破。與傳統的化療藥物相比,它更加精準,能夠直接針對癌細胞的特定基因變異進行打擊,而減少對正常細胞的損傷。因此,拉克替尼在臨床試驗中表現出了較高的療效和較低的副作用。CLI知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊
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拉克替尼的作用機制在于它能夠與NTRK基因融合的蛋白質結合,從而阻止這些蛋白質的活性。NTRK基因融合是一種罕見的基因突變,但在多種癌癥中均有發現。當NTRK基因與其他基因融合時,會產生一種異常的蛋白質,這種蛋白質會促進癌細胞的生長和擴散。拉克替尼通過抑制這種異常蛋白質的活性,從而達到治療癌癥的目的。CLI知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊
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NTRK基因融合是多種成人和兒童腫瘤的致癌驅動因子,在某些罕見的兒童腫瘤發生率較高。最新公布的拉羅替尼治療非中樞神經系統(CNS)NTRK基因融合的兒童實體瘤患者臨床試驗匯總數據顯示,拉羅替尼對大多數瘤種有效,93例可評估患者的客觀緩解率(ORR)為84%,其中位緩解期(DoR)和無進展生存期(PFS)分別為43.3個月和37.4個月;48個月的生存率為93%。可見,拉羅替尼在非CNS NTRK基因融合兒童實體瘤患者中顯示出快速且持久的療效以及良好的安全性。CLI知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊
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NTRK基因融合在各瘤種致病通路中共享,且不與其他致病因子同時存在,其在特殊瘤種中發生的比例高達80-90%,諸多研究均已證實拉羅替尼在NTRK基因融合實體瘤患者中具有顯著的療效與良好的安全性。CLI知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊
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拉克替尼的臨床試驗結果顯示,對于具有NTRK基因融合的癌癥患者,該藥物的客觀緩解率(ORR)高達75%,這意味著大部分患者在接受治療后,腫瘤都會有所縮小或保持穩定。在一項涉及多種實體瘤患者的臨床試驗中,拉克替尼展現出了極高的有效率。這些患者患有多種類型的癌癥,如嬰兒纖維肉瘤、乳腺癌、肺癌等。經過拉克替尼治療后,許多患者的病情得到了顯著緩解,生活質量也得到了明顯改善。此外,拉克替尼的耐受性良好,多數患者能夠順利完成治療,且生活質量得到顯著改善。CLI知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊
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