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尼達尼布作為一種創新性的小分子酪氨酸激酶抑制劑，其在醫學治療領域中的應用正日益受到重視。它通過有效地抑制多種受體酪氨酸激酶（包括血管內皮生長因子受體 VEGFR、成纖維細胞生長因子受體 FGFR、血小板衍生生長因子受體 PDGFR 以及集落刺激因子 1 受體 CSF1R）和非受體酪氨酸激酶（如 Src、Lck 和 Lyn，以及 fms 樣酪氨酸激酶 3 FLT-3），在治療特發性肺纖維化（IPF）等疾病中展現出顯著的抗纖維化、抗血管生成和抗腫瘤活性。
尼達尼布在多項國際 III 期臨床試驗中表現出來的療效令人印象深刻。它顯著降低了 IPF、其他進行性纖維化間質性肺病（ILD）和系統性硬化癥相關間質性肺病（SSc-ILD）患者用力肺活量（FVC）的年下降率，有效減緩了患者的肺功能惡化，并降低了 IPF 急性加重的發生風險。其對患者生活質量的改善也得到了臨床試驗的證實。
總之，尼達尼布作為一種多靶點的酪氨酸激酶抑制劑，在治療特發性肺纖維化等領域展現出明顯的治療效果，且安全性在可控范圍內。然而，患者在使用該藥物時仍需在有經驗的醫師指導下進行，并嚴格遵守用藥指南，以確保治療的安全性和有效性。
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