【Tabrecta卡馬替尼(capmatinib)適應癥和用途】:
j58知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊j58知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊用于治療轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成年患者,其腫瘤突變導致間充質-上皮轉化(MET)外顯子14跳躍。
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j58知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊j58知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊推薦劑量為每日兩次口服400mg,飯前或飯后均可。
j58知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊j58知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊整片吞下,請勿打碎、壓碎或咀嚼藥片
j58知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊j58知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊如果患者漏服或嘔吐一劑,指導患者切勿補服,而是在預定時間服用下一劑。
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j58知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊j58知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊最常見的不良反應有:手或腳腫脹;惡心;疲倦;嘔吐;食欲不振;某些血液檢查的變化。
j58知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊j58知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊說明書其他節更加詳細討論以下不良反應:間質性肺疾病(ILD)/肺炎;肝毒性。
j58知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊j58知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊2020年5月6日,諾華(Novartis)公司宣布,美國食品藥品監督管理局FDA已批準其MET抑制劑Tabrecta卡馬替尼(capmatinib)上市,治療攜帶異常的間質上皮轉化(MET)基因外顯子14跳躍突變的、已擴散轉移且無法通過手術移除的非小細胞肺癌(NSCLC)患者。
j58知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊j58知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊此批準是基于GEOMETRY mono-1的II期臨床試驗,在這項試驗中,研究人員招募了97名帶有MET外顯子14跳躍突變的晚期或轉移性NSCLC患者。研究結果表明,無論患者先前是否曾接受過治療,Tabrecta卡馬替尼均能帶來顯著治療效果。在初治和經治患者中,Tabrecta卡馬替尼的總緩解率分別為68%和41%。兩組患者的中位緩解持續時間分別是11.14個月和9.72個月。
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