現(xiàn)如今 來那度胺/瑞復(fù)美2025 統(tǒng)一銷售價格一覽表 代購直郵印度仿制藥來那度胺最低價格多少錢
來那度胺獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）批準與地塞米松合用，治療此前未經(jīng)治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨髓瘤（MM）成年患者。來那度胺是一種口服免疫調(diào)節(jié)藥物，于2013年首次在中國獲得CFDA批準與地塞米松合用，治療曾接受過至少一種療法的MM的成年患者。
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一項大型隨機、三組、開放性3期臨床試驗（MM-020）比較了來那度胺和低劑量地塞米松（Rd）與美法侖、波尼松和沙利度胺（MPT）在此前未經(jīng)治療且不適合接受移植的MM患者中的有效性和安全性。來那度胺持續(xù)用藥與地塞米松合用（Rd持續(xù)組）與MPT組相比，將中位無進展生存期（PFS）顯著延長，風(fēng)險比（HR）為0.72（95%置信區(qū)間（CI）：0.61-0.85，p<0.0001），中位PFS為25.5個月對比21.2個月。Rd持續(xù)組患者的中位總生存期比MPT組患者延長10.4個月，分別為58.9個月和48.5個月，HR為0.75（95% CI:0.62-0.90）。與此類似，Rd持續(xù)組患者的緩解率也高于MPT組，分別為75.1%和62.3%，其中完全緩解率分別為15.1%和9.3%。
發(fā)生在任何分組中至少10%的患者中的高發(fā)3級或4級不良事件，在Rd持續(xù)組、Rd治療72個星期組（18個周期；Rd18組）和MPT組的比例為：中心粒細胞減少癥（28%、27%、45%）、貧血（18%、16%、19%）、血小板減少癥（8%、8%、11%）以及肺炎（11%、11%、8%）如有需要
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