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尤為值得一提的是，卡馬替尼在控制顱內(nèi)病變方面也展現(xiàn)出了非凡的潛力。對(duì)于發(fā)生腦轉(zhuǎn)移的患者而言，它不僅能有效控制顱內(nèi)病灶的進(jìn)展，甚至能實(shí)現(xiàn)部分患者的顱內(nèi)病灶完全消失，客觀緩解率與顱內(nèi)控制率分別高達(dá)54%和92.3%，預(yù)示著其有望成為化療的替代方案，為患者帶來(lái)更高的生活質(zhì)量。
此外，卡馬替尼還以其良好的耐受性著稱(chēng)，大多數(shù)患者所經(jīng)歷的不良反應(yīng)均為輕至中度，如外周水腫和惡心等，便于管理和控制。
在啟動(dòng)卡馬替尼治療前，進(jìn)行基因檢測(cè)是至關(guān)重要的環(huán)節(jié)。研究顯示，MET基因高拷貝數(shù)的患者往往能從治療中獲益更多，這為個(gè)性化治療方案的制定提供了科學(xué)依據(jù)。
回溯至2020年5月6日，卡馬替尼憑借其獨(dú)特的療效與安全性，成功獲得美國(guó)FDA的批準(zhǔn)上市，成為首個(gè)針對(duì)MET外顯子14跳躍突變的晚期非小細(xì)胞肺癌患者的靶向治療藥物，并榮獲突破性療法認(rèn)定，標(biāo)志著肺癌治療領(lǐng)域的一大進(jìn)步。
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相關(guān)醫(yī)學(xué)知識(shí)了解：
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