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Ivonib用于治療某種類型的急性髓細胞性白血病（AML；一種從白細胞開始的癌癥），在先前的治療后已經復發或沒有改善。Ivonib還用于治療某些75歲以上成人的某種類型的AML，作為第一種治療方法。Ivonib屬于一類稱為cadIDH1抑制劑的藥物。它的作用是減緩或阻止癌細胞的生長。
一項開放標簽、多中心的Ib期試驗，旨在評估艾伏尼布（依維替尼）（500 mg，1/日，口服）聯合阿扎胞苷（75 mg/m2，28天療程的前7天用藥，皮下注射）用于不適合做強化誘導化療的新確診的mIDH1 AML患者的療效和安全性。
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艾伏尼布（依維替尼）聯合阿扎胞苷的耐受性良好，預期安全性與每種藥物的單藥療法一致。緩解徹底且持久，而且大部分完全緩解患者可達到mIDH1突變清除。中位治療持續15.1個月；截止2019年2月19日，10位患者仍在繼續治療。總體緩解率為78.3%，完全緩解率為60.9%。中位隨訪16個月，緩解患者的中位緩解持續時間未達到。共23位患者接受艾伏尼布（依維替尼）聯合阿扎胞苷治療（中位年齡76歲）。發生于10%以上的患者的治療相關≥3級不良反應有中性粒細胞減少、貧血、血小板減少和心電圖QT間期延長等。
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