2025年國內有孟加拉拉羅替尼出售嗎 2025年在哪里有代購拉羅替尼仿制藥方法
拉羅替尼（Larotrectinib）是一種新型的口服小分子藥物，具有高選擇性，對原肌球蛋白受體激酶（TRK）具有較好的抑制作用，主要用于兒童和成人患者攜帶神經營養性酪氨酸激酶受體（NTRK）基因融合的治療（NTRK融合基因是各種成人和兒童癌癥的致癌驅動因子）。作為全球首個不區分癌癥種類，只針對特定基因突變的靶向藥，拉羅替尼可以用于乳腺癌、結直腸癌、肺癌、甲狀腺癌等17種癌癥類別，即使標準治療失敗，進行NTRK基因檢測，如果存在相對應基因的患者，就可以使用，而且起效快、作用持久，適用于兒童和成年人。
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拉羅替尼是一種口服的酪氨酸激酶抑制劑（TKI），它針對的是一種名為NTRK基因融合的罕見癌癥類型。這種基因融合會導致細胞內的信號傳導異常，進而引發癌癥的發生。拉羅替尼通過抑制NTRK基因融合產生的異常信號傳導，從而抑制癌細胞的生長和擴散。它的作用機制獨特，能夠針對NTRK基因融合這一罕見癌癥類型，為這些患者提供了有效的治療選擇。
拉羅替尼可用于治療NTRK基因融合的成人及兒童實體瘤患者，其次拉羅替尼對癌癥的緩解率高達69%，其中22%的患者可以達到完全緩解，即影像學完全找不到腫瘤的存在。一項研究表明，局部肉瘤的患者使用拉羅替尼后繼續手術治療，還可降低手術后疾病的復發率。部分患者使用拉羅替尼則減少了根治性手術的需要。同時不管患者年齡和腫瘤類別，拉羅替尼均具有起效快且作用持久的特點。拉羅替尼的起效時間為1.84個月，71%的患者1年后仍有效。一項數據顯示，244例患者中64%已存活4年，這是腫瘤治療極其罕見的。
拉羅替尼的安全性和耐受性也較傳統化療藥來得高，70例使用拉羅替尼的患者大多只出現輕微不良反應，而嚴重導致患者停藥的不良反應并未出現。目前拉羅替尼已被推薦用于攜帶NTRK基因融合晚期非小細胞肺癌的一線治療。除了很高的緩解率，拉羅替尼治療的緩解持續時間也非常出色。在108例確診的患者中，中位緩解持續時間長達35.2個月，中位無進展生存期達到25.9個月。也就是說，患者能夠從拉羅替尼治療中獲益達到近3年。數據顯示，平均的起效時間僅為1.84個月，73%的患者響應的持續時間超過6個月。(一個案例報道顯示，2歲的梭形細胞肉瘤女孩再接受拉羅替尼治療后24小時內就出現了快速響應，癥狀迅速改善。
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