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拉羅替尼（Larotrectinib，商品名Vitrakvi）是一種口服、高選擇性的酪氨酸激酶抑制劑，主要用于治療攜帶NTRK基因融合的晚期實(shí)體瘤成人和兒童患者。自2018年被美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)上市以來(lái)，拉羅替尼已在多種類型的晚期實(shí)體瘤中顯示出顯著的治療效果，其中包括TRK融合肺癌。
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TRK融合肺癌是一種罕見(jiàn)的肺癌類型，由NTRK基因與其他基因融合導(dǎo)致。這種融合使得NTRK基因編碼的酪氨酸激酶受體異常激活，從而促進(jìn)腫瘤的生長(zhǎng)和擴(kuò)散。由于TRK融合肺癌的發(fā)病率較低，傳統(tǒng)的化療和靶向治療方法對(duì)其療效有限，因此拉羅替尼的出現(xiàn)為這類患者提供了新的治療選擇。
多項(xiàng)研究表明，拉羅替尼對(duì)晚期TRK融合肺癌的治療效果顯著。在一項(xiàng)涉及55名患者的I/II期臨床試驗(yàn)中，拉羅替尼的總體緩解率達(dá)到了75%，其中包括了部分完全緩解和部分緩解。這些患者的中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）達(dá)到了19.3個(gè)月，中位總生存期（OS）尚未達(dá)到。此外，拉羅替尼還顯示出良好的耐受性，大多數(shù)患者能夠耐受藥物的副作用。
拉羅替尼的主要副作用包括疲勞、惡心、嘔吐、腹瀉和便秘等，但大多數(shù)癥狀會(huì)逐漸減輕。此外，拉羅替尼還可能引起一些嚴(yán)重的副作用，如呼吸困難、高血壓和心率失常等，但這些情況較為罕見(jiàn)。在治療過(guò)程中，醫(yī)生會(huì)根據(jù)患者的具體情況調(diào)整藥物劑量，以最大限度地減少副作用并提高治療效果。
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