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帕唑帕尼（pazopanib）是由諾華公司研發(fā)的一種可干擾頑固腫瘤存活和生長所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制劑，可抑制激酶包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR–α、PDGFR-β、FGFR-1、FGFR-3、Kit、Itk、Lck、cFms。
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帕唑帕尼于2017年在我國獲批上市，用于一線治療晚期腎癌（RCC）患者和先前接受過細胞因子治療的晚期腎癌患者。另外，該藥還在美國獲批用于治療已接受過化療的晚期軟組織肉瘤（STS）患者。
在一項3期，隨機，雙盲，安慰劑對照，多中心的臨床試驗中，評估了帕唑帕尼一線治療RCC患者或細胞因子預處理患者中的療效。將具有局部晚期或轉(zhuǎn)移性RCC患者隨機按2:1比例分配，接受帕唑帕尼800mg每天一次或安慰劑治療，試驗主要研究終點是PFS（無進展生存期）。
結(jié)果顯示出，在招募的所有患者中，中位無進展生存期（mPFS）為9.2個月VS 4.2個月；在一線治療的患者中，mPFS為11.1個月VS 2.8個月；在細胞因子預處理患者中，mPFS為7.4個月VS 4.2個月。
另外，對于ECOG評分為0的患者，中位總生存期（mOS）可達兩年半多（32.1個月）；對于ECOG評分為1的患者，mOS可達一年半多（19.1個月）。
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另外，對于ECOG評分為0的患者，中位總生存期（mOS）可達兩年半多（32.1個月）；對于ECOG評分為1的患者，mOS可達一年半多（19.1個月）。
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