孟加拉拉羅替尼2025年在國內怎么能買到 抗癌新藥拉羅替尼官方最新銷售價格出爐
拉羅替尼主要的功效和作用是治療局部晚期或轉移性實體瘤，拉羅替尼被推薦作為神經營養酪氨酸受體激酶(NTRK)基因融合陽性轉移性非小細胞肺癌患者的一線治療選擇。拉羅替尼為NTRK基因抑制劑，NTRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和NTRK3，這些基因如果與其它基因發生融合，可導致異常激活，從而引起腫瘤的發生。NTRK基因融合在多種腫瘤中都有發現，拉羅替尼則是治療該類腫瘤的第一選擇。
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拉羅替尼可以通過抑制原肌球蛋白受體激酶，達到抑制腫瘤細胞生長和增殖的作用，也可以治療胃癌、結腸癌、甲狀腺癌、闌尾癌、軟組織肉瘤等癌癥。拉羅替尼是一種只針對特定基因突變，而不局限于特定癌癥種類的抗癌新藥。
根據2期籃子試驗NAVIGATE(NCT02576431)的最新數據，此次有44例患者被納入該試驗，并確認有NTRK基因融合。總生存期近2年半！病灶完全消退！拉羅替尼挑戰胃腸道癌效果驚艷?
腫瘤的類型包括結直腸癌（26例）、胰腺癌（7例）、膽管癌（4例）、胃癌（4例）、闌尾癌、十二指腸癌、食管鱗狀細胞癌、肝癌各1例。結直腸癌患者中，15例為高微衛星不穩定性（MSI-H），9例為未檢出MSI-H（包括微衛星穩定），2例微衛星狀態未知。
38例（86%）患者既往接受過全身治療，37例（84%）患者既往接受過手術，4例（9%）患者既往接受過放療；既往系統治療的平均次數為2次。
數據截至到2023年7月20日，共有43例患者符合獨立審查委員會(IRC)資格；客觀緩解率為28%。值得一提的是，有3例完全緩解（7%）、9例部分緩解（21%）、19例疾病穩定（44%）、5例疾病進展（12%）和7例無法評估（16%）。24周時，所有患者的疾病控制率為47%。
在該患者群體中，中位緩解時間為1.8個月。中位緩解持續時間(DoR)、無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)分別為27.3個月、6.1個月和12.5個月。
在25例符合IRC資格的結直腸癌患者中，客觀緩解率為44%：3例完全緩解（12%）、8例部分緩解（32%）、11例疾病穩定（44%）、1例疾病進展(4%)，以及2例無法評估(8%)。這些患者的24周疾病控制率為56%。
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腫瘤的類型包括結直腸癌（26例）、胰腺癌（7例）、膽管癌（4例）、胃癌（4例）、闌尾癌、十二指腸癌、食管鱗狀細胞癌、肝癌各1例。結直腸癌患者中，15例為高微衛星不穩定性（MSI-H），9例為未檢出MSI-H（包括微衛星穩定），2例微衛星狀態未知。
38例（86%）患者既往接受過全身治療，37例（84%）患者既往接受過手術，4例（9%）患者既往接受過放療；既往系統治療的平均次數為2次。
數據截至到2023年7月20日，共有43例患者符合獨立審查委員會(IRC)資格；客觀緩解率為28%。值得一提的是，有3例完全緩解（7%）、9例部分緩解（21%）、19例疾病穩定（44%）、5例疾病進展（12%）和7例無法評估（16%）。24周時，所有患者的疾病控制率為47%。
在該患者群體中，中位緩解時間為1.8個月。中位緩解持續時間(DoR)、無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)分別為27.3個月、6.1個月和12.5個月。
在25例符合IRC資格的結直腸癌患者中，客觀緩解率為44%：3例完全緩解（12%）、8例部分緩解（32%）、11例疾病穩定（44%）、1例疾病進展(4%)，以及2例無法評估(8%)。這些患者的24周疾病控制率為56%。
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